Okamoto USA, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252622 | Male Latex Condom HA | HIS | 2026-05-04 | Ver |
| 510(k) | K243584 | 0.04 CERO CERO CUATRO Condón de Latex para Hombres | HIS | 2025-02-18 | Ver |
| 510(k) | K203541 | Okamoto 002 Lubricated Polyurethane Male Condom | MOL | 2022-02-25 | Ver |
| 510(k) | K192669 | Extremely Thin 003, ZERO ZERO THREE | HIS | 2020-07-24 | Ver |
No hay dispositivos coincidentes.