Ortho8, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K220761 | CIRCUL8 Connect DVT Prevention Device | JOW | 2022-06-03 | Ver |
| 510(k) | K212731 | Circul8 Pro | JOW | 2021-11-15 | Ver |
| 510(k) | K211235 | CIRCUL8 Luxe DVT Prevention Device | JOW | 2021-09-08 | Ver |
No hay dispositivos coincidentes.