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Osseofuse International, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K243078 HexaPLUS S OneDrill Implant SystemDZE2025-10-10 Ver
510(k) K181157 Conical Plus Implant SystemDZE2019-05-24 Ver
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