Otto Bock Healthcare Products GmbH
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253256 | myosmart. (13E522); myosmart.cuff (757M20-2); connectgrip. (560X27-1); myosmart trial kit (642V64=T) | GXY | 2026-04-22 | Ver |
| 510(k) | K191179 | Myo Plus | GXY | 2019-09-04 | Ver |
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