Radisen Co., Ltd.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K213520 | AXIR-CX | LLZ | 2022-08-19 | Ver |
| 510(k) | K221144 | PEDRA-1417MC, PEDRA-1417MG, PEDRA-1417FC, PEDRA-1417FG | MQB | 2022-05-13 | Ver |
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