Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Renovo, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 6 products

Total de dispositivos6
Categorías0
Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K173740 Reprocessed DePuy Mitek Ablation WandNUJ2018-03-19 Ver
510(k) K173741 Reprocessed ArthoCare Ablation WandNUJ2018-03-05 Ver
510(k) K172647 Reprocessed ArthroCare ENT CoblatorNUJ2018-02-21 Ver
510(k) K172097 Reprocessed Ethicon Bladeless Trocars; Reprocessed Ethicon Universal Trocar SleevesNLM2017-10-06 Ver
510(k) K172093 Reprocessed Covidien TrocarNLM2017-10-05 Ver
510(k) K172092 Reprocessed Shavers/BursHRX2017-10-04 Ver
↑