S&G Biotech, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K242845 | EGIS Biliary Double Bare Stent (BDB080405) | FGE | 2025-06-25 | Ver |
| 510(k) | K223354 | EGIS Biliary Single Bare Stent | FGE | 2023-09-21 | Ver |
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