EGIS Biliary Double Bare Stent (BDB080405)
N.º K: K242845 · 2025-06-25
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the EGIS Biliary Double Bare Stent (BDB080405)?
EGIS Biliary Double Bare Stent (BDB080405) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-25. The listed applicant is S&G Biotech, Inc.. The 510(k) number is K242845.
When did EGIS Biliary Double Bare Stent (BDB080405) receive FDA 510(k) clearance?
EGIS Biliary Double Bare Stent (BDB080405) received FDA 510(k) clearance on 2025-06-25, under 510(k) number K242845.
Who is the listed applicant for EGIS Biliary Double Bare Stent (BDB080405)?
The FDA 510(k) record lists S&G Biotech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EGIS Biliary Double Bare Stent (BDB080405)?
The FDA product code for EGIS Biliary Double Bare Stent (BDB080405) is FGE.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a S&G Biotech, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: FGE)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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