Seigla Medical, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243691 | LiquID .051 LP Guide Catheter Extension | DQY | 2025-04-04 | Ver |
| 510(k) | K220691 | LiquID 061 Guide Catheter Extension, LiquID 071 Guide Catheter Extension | DQY | 2022-05-05 | Ver |
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