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FDA 510(k)

LiquID 061 Guide Catheter Extension, LiquID 071 Guide Catheter Extension

N.º K: K220691 · 2022-05-05

SolicitanteSeigla Medical, Inc.
Fecha de decisión2022-05-05
Código de productoDQY
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

LiquID 061 Guide Catheter Extension, LiquID 071 Guide Catheter Extension is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Seigla Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-05 under 510(k) number K220691. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the LiquID 061 Guide Catheter Extension, LiquID 071 Guide Catheter Extension?

LiquID 061 Guide Catheter Extension, LiquID 071 Guide Catheter Extension is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-05. The listed applicant is Seigla Medical, Inc.. The 510(k) number is K220691.

When did LiquID 061 Guide Catheter Extension, LiquID 071 Guide Catheter Extension receive FDA 510(k) clearance?

LiquID 061 Guide Catheter Extension, LiquID 071 Guide Catheter Extension received FDA 510(k) clearance on 2022-05-05, under 510(k) number K220691.

Who is the listed applicant for LiquID 061 Guide Catheter Extension, LiquID 071 Guide Catheter Extension?

The FDA 510(k) record lists Seigla Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LiquID 061 Guide Catheter Extension, LiquID 071 Guide Catheter Extension?

The FDA product code for LiquID 061 Guide Catheter Extension, LiquID 071 Guide Catheter Extension is DQY.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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