Selux Diagnostics, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K244044 | PBC Separator with Selux AST System | QZX | 2025-03-28 | Ver |
| 510(k) | K223493 | PBC Separator with Selux AST System | QZX | 2024-02-15 | Ver |
| 510(k) | K211748 | Selux AST System; Model AST Gen 1.0 | LON | 2023-04-19 | Ver |
| 510(k) | K211759 | Selux AST System; Model AST Gen 1.0 | LON | 2023-01-18 | Ver |
No hay dispositivos coincidentes.