Shenzhen Viatom Technology Co., Ltd.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 5 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K242876 | Pulse Oximeter ( PO2, PO2A, PO2B) | DQA | 2025-02-28 | Ver |
| 510(k) | K203812 | Oxyfit Pulse Oximeter | DQA | 2022-11-08 | Ver |
| 510(k) | K193348 | Blood Pressure Monitor | DXN | 2020-06-25 | Ver |
| 510(k) | K191088 | Checkme O2 Pulse Oximeter | DQA | 2019-12-02 | Ver |
| 510(k) | K190207 | Blood Pressure Monitor | DXN | 2019-08-19 | Ver |
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