Siemens Medical Solutions
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 7 products
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Total de dispositivos7
Categorías0
Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250738 | YSIO X.pree | KPR | 2025-07-31 | Ver |
| 510(k) | K250660 | LUMINOS Q.namix T; LUMINOS Q.namix R | OWB | 2025-07-14 | Ver |
| 510(k) | K233543 | YSIO X.pree | KPR | 2024-05-21 | Ver |
| 510(k) | K233532 | MULTIX Impact E | KPR | 2023-11-29 | Ver |
| 510(k) | K231577 | MOBILETT Impact | IZL | 2023-07-25 | Ver |
| 510(k) | K221281 | Multitom Rax | OWB | 2022-11-17 | Ver |
| 510(k) | K212212 | Multitom Rax with True2scale Body Scan Option | OWB | 2022-02-18 | Ver |
No hay dispositivos coincidentes.