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FDA 510(k)

MULTIX Impact E

N.º K: K233532 · 2023-11-29

SolicitanteSiemens Medical Solutions
Fecha de decisión2023-11-29
Código de productoKPR
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

MULTIX Impact E is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Medical Solutions. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-29 under 510(k) number K233532. The device is classified under product code KPR. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the MULTIX Impact E?

MULTIX Impact E is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-29. The listed applicant is Siemens Medical Solutions. The 510(k) number is K233532.

When did MULTIX Impact E receive FDA 510(k) clearance?

MULTIX Impact E received FDA 510(k) clearance on 2023-11-29, under 510(k) number K233532.

Who is the listed applicant for MULTIX Impact E?

The FDA 510(k) record lists Siemens Medical Solutions as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MULTIX Impact E?

The FDA product code for MULTIX Impact E is KPR.

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Fuente oficial

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