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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260287 | SP Electrocautery Device (SP20) | GEI | 2026-02-24 | Ver |
| 510(k) | K232805 | Kronos Electrocautery Device | GEI | 2024-04-25 | Ver |
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