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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252241 | Pressio 3 Multi-parameter Neuromonitoring System | GWM | 2026-04-10 | Ver |
| 510(k) | K250636 | Sophy Mini Monopressure Valve (SM1) | JXG | 2025-11-28 | Ver |
| 510(k) | K242974 | External CSF Drainage Ventricular Catheters, External CSF Drainage Lumbar Catheters | JXG | 2025-06-20 | Ver |
| 510(k) | K222422 | Polaris Valve Electronic Reading Instrument | JXG | 2023-02-02 | Ver |
No hay dispositivos coincidentes.