Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Spineex, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

Total de dispositivos3

Categorías0

Última decisión de la FDA

Tipo	Número	Nombre del dispositivo	Código	Fecha	Acciones
510(k)	K200816	SpineEX Sagittae Lateral Lumbar Interbody Fusion Devices	MAX	2020-04-30	Ver
510(k)	K190193	SpineEX Sagittae® Lateral Lumbar Interbody Fusion Devices	MAX	2019-03-04	Ver
510(k)	K181531	SpineEX Sagittae Lateral Lumbar Interbody Fusion Devices	MAX	2018-10-05	Ver

↑