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Stryker Corp.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

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Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K230045 HipCheckQIH2023-09-29 Ver
510(k) K191259 Stryker CrossFlow Integrated Arthroscopy PumpHRX2019-07-12 Ver
510(k) K182359 HipCheckLLZ2018-12-13 Ver
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