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FDA 510(k)

HipCheck

N.º K: K182359 · 2018-12-13

SolicitanteStryker Corp.
Fecha de decisión2018-12-13
Código de productoLLZ
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

HipCheck is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-12-13 under 510(k) number K182359. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the HipCheck?

HipCheck is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-13. The listed applicant is Stryker Corp.. The 510(k) number is K182359.

When did HipCheck receive FDA 510(k) clearance?

HipCheck received FDA 510(k) clearance on 2018-12-13, under 510(k) number K182359.

Who is the listed applicant for HipCheck?

The FDA 510(k) record lists Stryker Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HipCheck?

The FDA product code for HipCheck is LLZ.

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Fuente oficial

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