Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Teknimed Sas

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

Total de dispositivos2
Categorías0
Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K242216 GENTAFIX® (1, 3, 3MV)MBB2024-12-18 Ver
510(k) K161114 HIGH V+NDN2017-04-12 Ver
↑