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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K213197 MyOnyx SystemIPF2022-06-17 Ver
510(k) K201014 MyOnyx SystemKPI2021-01-13 Ver
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