Upstream Peripheral Technologies, Ltd.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K211802 | GoBack Crossing Catheter | PDU | 2022-03-01 | Ver |
| 510(k) | K182937 | Upstream GoBack Crossing Catheter | DQY | 2019-05-23 | Ver |
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