Uro-1, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K220611 | SUREcore Plus Biopsy Instrument | KNW | 2022-12-02 | Ver |
| 510(k) | K201650 | VMCore Biopsy Needle | KNW | 2021-01-15 | Ver |
| 510(k) | K180214 | Repris Bladder Injection System | FBK | 2018-05-03 | Ver |
No hay dispositivos coincidentes.