Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Ventana Medical Systems, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products

Total de dispositivos4
Categorías0
Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K242783 Roche Digital Pathology DxPSY2024-12-17 Ver
510(k) K232879 Roche Digital Pathology Dx (VENTANA DP 200)PSY2024-06-14 Ver
510(k) K212176 CINtec HistologyPRB2021-12-10 Ver
510(k) K172471 VENTANA CD30 (Ber-H2) RxDx AssayDEH2018-05-08 Ver
↑