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FDA 510(k)

QiF Blood and Fluid Warmer

N.º K: K150404 · 2016-06-23

Fecha de decisión2016-06-23
Código de productoLGZ
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

QiF Blood and Fluid Warmer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Quality IN Flow , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-23 under 510(k) number K150404. The device is classified under product code LGZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the QiF Blood and Fluid Warmer?

QiF Blood and Fluid Warmer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-23. The listed applicant is Quality IN Flow , Ltd.. The 510(k) number is K150404.

When did QiF Blood and Fluid Warmer receive FDA 510(k) clearance?

QiF Blood and Fluid Warmer received FDA 510(k) clearance on 2016-06-23, under 510(k) number K150404.

Who is the listed applicant for QiF Blood and Fluid Warmer?

The FDA 510(k) record lists Quality IN Flow , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for QiF Blood and Fluid Warmer?

The FDA product code for QiF Blood and Fluid Warmer is LGZ.

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Fuente oficial

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