CPL Insulin Pen Needle
N.º K: K151090 · 2016-09-21
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the CPL Insulin Pen Needle?
CPL Insulin Pen Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-21. The listed applicant is Cpl Co., Ltd.. The 510(k) number is K151090.
When did CPL Insulin Pen Needle receive FDA 510(k) clearance?
CPL Insulin Pen Needle received FDA 510(k) clearance on 2016-09-21, under 510(k) number K151090.
Who is the listed applicant for CPL Insulin Pen Needle?
The FDA 510(k) record lists Cpl Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CPL Insulin Pen Needle?
The FDA product code for CPL Insulin Pen Needle is FMI.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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