FDA 510(k)

HARMONIC HOOK

N.º K: K151136 · 2016-03-04

Fecha de decisión2016-03-04

Código de productoLFL

DecisiónSubstancialmente equivalente

Resumen del dispositivo

HARMONIC HOOK is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ethicon Endo-Surgery, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04 under 510(k) number K151136. The device is classified under product code LFL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the HARMONIC HOOK?

HARMONIC HOOK is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04. The listed applicant is Ethicon Endo-Surgery, LLC. The 510(k) number is K151136.

When did HARMONIC HOOK receive FDA 510(k) clearance?

HARMONIC HOOK received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04, under 510(k) number K151136.

Who is the listed applicant for HARMONIC HOOK?

El registro 510(k) de la FDA lista a Ethicon Endo-Surgery, LLC como el solicitante. Esto por sí solo no establece al fabricante del dispositivo.

What is the FDA product code for HARMONIC HOOK?

The FDA product code for HARMONIC HOOK is LFL.

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Fuente oficial

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