FDA 510(k)

探针 D-FLEX ABC

N.º K: K151229 · 2016-06-02

Fecha de decisión2016-06-02

Código de productoGEI

Comité asesorSU Lo sentimos, pero la descripción proporcionada "SU" no contiene suficiente texto para traducir. Por favor, proporciona una descripción completa del texto que deseas traducir al español.

DecisiónSubstancialmente equivalente

Resumen del dispositivo

ABC D-FLEX PROBE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Conmed Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-02 under 510(k) number K151229. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ABC D-FLEX PROBE?

ABC D-FLEX PROBE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-02. The listed applicant is Conmed Corporation. The 510(k) number is K151229.

When did ABC D-FLEX PROBE receive FDA 510(k) clearance?

ABC D-FLEX PROBE received FDA 510(k) clearance on 2016-06-02, under 510(k) number K151229.

Who is the listed applicant for ABC D-FLEX PROBE?

The FDA 510(k) record lists Conmed Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ABC D-FLEX PROBE?

The FDA product code for ABC D-FLEX PROBE is GEI.

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Fuente oficial

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