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FDA 510(k)

Y-Knotless™ Flex Anchors

N.º K: K261363 · 2026-05-13

SolicitanteCONMED Corporation
Fecha de decisión2026-05-13
Código de productoMBI
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Y-Knotless™ Flex Anchors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CONMED Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-13 under 510(k) number K261363. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Y-Knotless™ Flex Anchors?

Y-Knotless™ Flex Anchors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-13. The listed applicant is CONMED Corporation. The 510(k) number is K261363.

When did Y-Knotless™ Flex Anchors receive FDA 510(k) clearance?

Y-Knotless™ Flex Anchors received FDA 510(k) clearance on 2026-05-13, under 510(k) number K261363.

Who is the listed applicant for Y-Knotless™ Flex Anchors?

The FDA 510(k) record lists CONMED Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Y-Knotless™ Flex Anchors?

The FDA product code for Y-Knotless™ Flex Anchors is MBI.

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Fuente oficial

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