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FDA 510(k)

Iconix Knotless T

N.º K: K262677 · 2026-08-27

SolicitanteRiverpoint Medical
Fecha de decisión2026-08-27
Código de productoMBI
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Iconix Knotless T es el nombre del dispositivo listado en este registro FDA 510(k). El solicitante listado es Riverpoint Medical. Recibió la aprobación FDA 510(k) el 27 de agosto de 2026 bajo el número de 510(k) K262677. El dispositivo se clasifica bajo el código de producto MBI. Fue revisado por el panel asesor OR. Decisione FDA: Substancialmente equivalente.

Preguntas frecuentes

What is the Iconix Knotless T?

Iconix Knotless T is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-27. The listed applicant is Riverpoint Medical. The 510(k) number is K262677.

When did Iconix Knotless T receive FDA 510(k) clearance?

Iconix Knotless T received FDA 510(k) clearance on 2026-08-27, under 510(k) number K262677.

Who is the listed applicant for Iconix Knotless T?

The FDA 510(k) record lists Riverpoint Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Iconix Knotless T?

The FDA product code for Iconix Knotless T is MBI.

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Fuente oficial

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