Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Espaciadores PEEK AVS AL y AVS ALign, Espaciadores PEEK AVS PL y AVS UniLIF, Espaciador PEEK AVS TL, Espaciador PEEK AVS Navigator, Espaciador PEEK AVS ARIA

N.º K: K151726 · 2016-01-20

Fecha de decisión2016-01-20
Código de productoMAX
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

AVS AL and AVS ALign PEEK Spacers, AVS PL and AVS UniLIF PEEK Spacers, AVS TL PEEK Spacer, AVS Navigator PEEK Spacer, AVS ARIA PEEK Spacer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-20 under 510(k) number K151726. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the AVS AL and AVS ALign PEEK Spacers, AVS PL and AVS UniLIF PEEK Spacers, AVS TL PEEK Spacer, AVS Navigator PEEK Spacer, AVS ARIA PEEK Spacer?

AVS AL and AVS ALign PEEK Spacers, AVS PL and AVS UniLIF PEEK Spacers, AVS TL PEEK Spacer, AVS Navigator PEEK Spacer, AVS ARIA PEEK Spacer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-20. The listed applicant is Stryker Corporation. The 510(k) number is K151726.

When did AVS AL and AVS ALign PEEK Spacers, AVS PL and AVS UniLIF PEEK Spacers, AVS TL PEEK Spacer, AVS Navigator PEEK Spacer, AVS ARIA PEEK Spacer receive FDA 510(k) clearance?

AVS AL and AVS ALign PEEK Spacers, AVS PL and AVS UniLIF PEEK Spacers, AVS TL PEEK Spacer, AVS Navigator PEEK Spacer, AVS ARIA PEEK Spacer received FDA 510(k) clearance on 2016-01-20, under 510(k) number K151726.

Who is the listed applicant for AVS AL and AVS ALign PEEK Spacers, AVS PL and AVS UniLIF PEEK Spacers, AVS TL PEEK Spacer, AVS Navigator PEEK Spacer, AVS ARIA PEEK Spacer?

The FDA 510(k) record lists Stryker Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AVS AL and AVS ALign PEEK Spacers, AVS PL and AVS UniLIF PEEK Spacers, AVS TL PEEK Spacer, AVS Navigator PEEK Spacer, AVS ARIA PEEK Spacer?

The FDA product code for AVS AL and AVS ALign PEEK Spacers, AVS PL and AVS UniLIF PEEK Spacers, AVS TL PEEK Spacer, AVS Navigator PEEK Spacer, AVS ARIA PEEK Spacer is MAX.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Stryker Corporation como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 42 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: MAX)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑