Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large
N.º K: K223770 · 2023-02-16
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large?
Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-16. The listed applicant is Stryker Corporation. The 510(k) number is K223770.
When did Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large receive FDA 510(k) clearance?
Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large received FDA 510(k) clearance on 2023-02-16, under 510(k) number K223770.
Who is the listed applicant for Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large?
The FDA 510(k) record lists Stryker Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large?
The FDA product code for Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large is LFL.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Stryker Corporation como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: LFL)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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