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FDA 510(k)

Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System

N.º K: K213824 · 2022-02-03

SolicitanteStryker Corporation
Fecha de decisión2022-02-03
Código de productoLFL
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-03 under 510(k) number K213824. The device is classified under product code LFL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System?

Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-03. The listed applicant is Stryker Corporation. The 510(k) number is K213824.

When did Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System receive FDA 510(k) clearance?

Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System received FDA 510(k) clearance on 2022-02-03, under 510(k) number K213824.

Who is the listed applicant for Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System?

The FDA 510(k) record lists Stryker Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System?

The FDA product code for Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System is LFL.

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Fuente oficial

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