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FDA 510(k)

eSensor Warfarin Sensitivity Saliva Test

N.º K: K152612 · 2016-05-26

SolicitanteGenmark Diagnostics, Incorporated
Fecha de decisión2016-05-26
Código de productoODW
Comité asesorTX
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

eSensor Warfarin Sensitivity Saliva Test is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Genmark Diagnostics, Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-26 under 510(k) number K152612. The device is classified under product code ODW. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the eSensor Warfarin Sensitivity Saliva Test?

eSensor Warfarin Sensitivity Saliva Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-26. The listed applicant is Genmark Diagnostics, Incorporated. The 510(k) number is K152612.

When did eSensor Warfarin Sensitivity Saliva Test receive FDA 510(k) clearance?

eSensor Warfarin Sensitivity Saliva Test received FDA 510(k) clearance on 2016-05-26, under 510(k) number K152612.

Who is the listed applicant for eSensor Warfarin Sensitivity Saliva Test?

The FDA 510(k) record lists Genmark Diagnostics, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for eSensor Warfarin Sensitivity Saliva Test?

The FDA product code for eSensor Warfarin Sensitivity Saliva Test is ODW.

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Fuente oficial

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