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FDA 510(k)

Vonflex S

N.º K: K152615 · 2016-11-03

SolicitanteVericom Co., Ltd.
Fecha de decisión2016-11-03
Código de productoELW
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Vonflex S is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vericom Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-03 under 510(k) number K152615. The device is classified under product code ELW. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Vonflex S?

Vonflex S is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-03. The listed applicant is Vericom Co., Ltd.. The 510(k) number is K152615.

When did Vonflex S receive FDA 510(k) clearance?

Vonflex S received FDA 510(k) clearance on 2016-11-03, under 510(k) number K152615.

Who is the listed applicant for Vonflex S?

The FDA 510(k) record lists Vericom Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vonflex S?

The FDA product code for Vonflex S is ELW.

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Fuente oficial

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