Dia-X Sil Bite
N.º K: K254112 · 2026-03-19
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Dia-X Sil Bite?
Dia-X Sil Bite is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-19. The listed applicant is DiaDent Group International. The 510(k) number is K254112.
When did Dia-X Sil Bite receive FDA 510(k) clearance?
Dia-X Sil Bite received FDA 510(k) clearance on 2026-03-19, under 510(k) number K254112.
Who is the listed applicant for Dia-X Sil Bite?
The FDA 510(k) record lists DiaDent Group International as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dia-X Sil Bite?
The FDA product code for Dia-X Sil Bite is ELW.
Otros registros que enlistan a DiaDent Group International como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: ELW)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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