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FDA 510(k)

DIA-CEM

N.º K: K261166 · 2026-07-09

SolicitanteDiaDent Group International
Fecha de decisión2026-07-09
Código de productoEMA
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

DIA-CEM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is DiaDent Group International. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-09 under 510(k) number K261166. The device is classified under product code EMA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the DIA-CEM?

DIA-CEM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-09. The listed applicant is DiaDent Group International. The 510(k) number is K261166.

When did DIA-CEM receive FDA 510(k) clearance?

DIA-CEM received FDA 510(k) clearance on 2026-07-09, under 510(k) number K261166.

Who is the listed applicant for DIA-CEM?

The FDA 510(k) record lists DiaDent Group International as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DIA-CEM?

The FDA product code for DIA-CEM is EMA.

Otros registros que enlistan a DiaDent Group International como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Fuente oficial

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