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FDA 510(k)

INFX-8000V, V6.20

N.º K: K152696 · 2016-01-12

SolicitanteToshibamedical Systems Corporation
Fecha de decisión2016-01-12
Código de productoOWB
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

INFX-8000V, V6.20 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Toshibamedical Systems Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-12 under 510(k) number K152696. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the INFX-8000V, V6.20?

INFX-8000V, V6.20 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-12. The listed applicant is Toshibamedical Systems Corporation. The 510(k) number is K152696.

When did INFX-8000V, V6.20 receive FDA 510(k) clearance?

INFX-8000V, V6.20 received FDA 510(k) clearance on 2016-01-12, under 510(k) number K152696.

Who is the listed applicant for INFX-8000V, V6.20?

The FDA 510(k) record lists Toshibamedical Systems Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for INFX-8000V, V6.20?

The FDA product code for INFX-8000V, V6.20 is OWB.

Otros registros que enlistan a Toshibamedical Systems Corporation como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Fuente oficial

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