Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

URITEK TC-201 URINE CHEMISTRY TEST SYSTEM

N.º K: K152835 · 2016-03-07

SolicitanteTeco Diagnostics, Inc.
Fecha de decisión2016-03-07
Código de productoJFY
Comité asesorCH
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

URITEK TC-201 URINE CHEMISTRY TEST SYSTEM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teco Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-07 under 510(k) number K152835. The device is classified under product code JFY. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the URITEK TC-201 URINE CHEMISTRY TEST SYSTEM?

URITEK TC-201 URINE CHEMISTRY TEST SYSTEM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-07. The listed applicant is Teco Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K152835.

When did URITEK TC-201 URINE CHEMISTRY TEST SYSTEM receive FDA 510(k) clearance?

URITEK TC-201 URINE CHEMISTRY TEST SYSTEM received FDA 510(k) clearance on 2016-03-07, under 510(k) number K152835.

Who is the listed applicant for URITEK TC-201 URINE CHEMISTRY TEST SYSTEM?

The FDA 510(k) record lists Teco Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for URITEK TC-201 URINE CHEMISTRY TEST SYSTEM?

The FDA product code for URITEK TC-201 URINE CHEMISTRY TEST SYSTEM is JFY.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Teco Diagnostics, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K161527Teco Creatinine Enzymatic Reagent KitK170200Carbon Dioxide Reagent SetK160372URITEK TC-201 URINE CHEMISTRY TEST SYSTEM

Dispositivos relacionados (Código: JFY)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K252619QSCHECK UISACRQstag, Inc.K212223Atellica CH Enzymatic Creatinine_3 (ECre3)Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.K193649Yumizen C1200 Creatinine PAPHORIBA ABX SASK182384Sistema de Análisis de Orina ACR LABHealthy.Io, Ltd.K183555GEM Premier ChemSTATInstrumentation Laboratory COK182038URiSCAN 10ACR urine strips on the URiSCAN Optima urine analyzerYd Diagnostics Corporation

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑