VASOVIEW HemoPro Endoscopic Vessel Harvesting System
N.º K: K153194 · 2016-04-19
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the VASOVIEW HemoPro Endoscopic Vessel Harvesting System?
VASOVIEW HemoPro Endoscopic Vessel Harvesting System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-19. The listed applicant is Maquet Cardiovascular, LLC. The 510(k) number is K153194.
When did VASOVIEW HemoPro Endoscopic Vessel Harvesting System receive FDA 510(k) clearance?
VASOVIEW HemoPro Endoscopic Vessel Harvesting System received FDA 510(k) clearance on 2016-04-19, under 510(k) number K153194.
Who is the listed applicant for VASOVIEW HemoPro Endoscopic Vessel Harvesting System?
The FDA 510(k) record lists Maquet Cardiovascular, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VASOVIEW HemoPro Endoscopic Vessel Harvesting System?
The FDA product code for VASOVIEW HemoPro Endoscopic Vessel Harvesting System is GEI.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Maquet Cardiovascular, LLC como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: GEI)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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