Vasoview Hemopro 3 Power Supply
N.º K: K243918 · 2025-02-26
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Vasoview Hemopro 3 Power Supply?
Vasoview Hemopro 3 Power Supply is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-26. The listed applicant is Maquet Cardiovascular, LLC. The 510(k) number is K243918.
When did Vasoview Hemopro 3 Power Supply receive FDA 510(k) clearance?
Vasoview Hemopro 3 Power Supply received FDA 510(k) clearance on 2025-02-26, under 510(k) number K243918.
Who is the listed applicant for Vasoview Hemopro 3 Power Supply?
The FDA 510(k) record lists Maquet Cardiovascular, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vasoview Hemopro 3 Power Supply?
The FDA product code for Vasoview Hemopro 3 Power Supply is GEI.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Maquet Cardiovascular, LLC como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: GEI)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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