ConforMIS iTotal Posterior Stabilized Knee Replacement System
N.º K: K153217 · 2016-01-07
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the ConforMIS iTotal Posterior Stabilized Knee Replacement System?
ConforMIS iTotal Posterior Stabilized Knee Replacement System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-07. The listed applicant is Conformis, Inc.. The 510(k) number is K153217.
When did ConforMIS iTotal Posterior Stabilized Knee Replacement System receive FDA 510(k) clearance?
ConforMIS iTotal Posterior Stabilized Knee Replacement System received FDA 510(k) clearance on 2016-01-07, under 510(k) number K153217.
Who is the listed applicant for ConforMIS iTotal Posterior Stabilized Knee Replacement System?
The FDA 510(k) record lists Conformis, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ConforMIS iTotal Posterior Stabilized Knee Replacement System?
The FDA product code for ConforMIS iTotal Posterior Stabilized Knee Replacement System is JWH.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Conformis, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: JWH)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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