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FDA 510(k)

Sistema de Rodilla Revision ATTUNE

N.º K: K262130 · 2026-09-04

SolicitanteDepuy Orthopaedics, Inc.
Fecha de decisión2026-09-04
Código de productoJWH
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ATTUNE Revision Knee System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Depuy Orthopaedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-04 under 510(k) number K262130. The device is classified under product code JWH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ATTUNE Revision Knee System?

ATTUNE Revision Knee System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-04. The listed applicant is Depuy Orthopaedics, Inc.. The 510(k) number is K262130.

When did ATTUNE Revision Knee System receive FDA 510(k) clearance?

ATTUNE Revision Knee System received FDA 510(k) clearance on 2026-09-04, under 510(k) number K262130.

Who is the listed applicant for ATTUNE Revision Knee System?

El registro FDA 510(k) lista a Depuy Orthopaedics, Inc. como solicitante. Esto por sí solo no establece el fabricante del dispositivo.

What is the FDA product code for ATTUNE Revision Knee System?

The FDA product code for ATTUNE Revision Knee System is JWH.

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Fuente oficial

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