ACTIS Duofix Hip Prosthesis
N.º K: K202472 · 2020-10-21
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the ACTIS Duofix Hip Prosthesis?
ACTIS Duofix Hip Prosthesis is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-21. The listed applicant is DePuy Orthopaedics, Inc.. The 510(k) number is K202472.
When did ACTIS Duofix Hip Prosthesis receive FDA 510(k) clearance?
ACTIS Duofix Hip Prosthesis received FDA 510(k) clearance on 2020-10-21, under 510(k) number K202472.
Who is the listed applicant for ACTIS Duofix Hip Prosthesis?
The FDA 510(k) record lists DePuy Orthopaedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ACTIS Duofix Hip Prosthesis?
The FDA product code for ACTIS Duofix Hip Prosthesis is LPH.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a DePuy Orthopaedics, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: LPH)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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