Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

3MP Monitor de LCD de Color, RadiForce RX350

N.º K: K153354 · 2016-01-12

SolicitanteEizo Corporation
Fecha de decisión2016-01-12
Código de productoPGY
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

3MP Color LCD Monitor, RadiForce RX350 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eizo Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-12 under 510(k) number K153354. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the 3MP Color LCD Monitor, RadiForce RX350?

3MP Color LCD Monitor, RadiForce RX350 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-12. The listed applicant is Eizo Corporation. The 510(k) number is K153354.

When did 3MP Color LCD Monitor, RadiForce RX350 receive FDA 510(k) clearance?

3MP Color LCD Monitor, RadiForce RX350 received FDA 510(k) clearance on 2016-01-12, under 510(k) number K153354.

Who is the listed applicant for 3MP Color LCD Monitor, RadiForce RX350?

The FDA 510(k) record lists Eizo Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 3MP Color LCD Monitor, RadiForce RX350?

The FDA product code for 3MP Color LCD Monitor, RadiForce RX350 is PGY.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Eizo Corporation como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 23 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: PGY)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑