Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

RadiForce MX317W-PA

N.º K: K242545 · 2025-05-23

SolicitanteEizo Corporation
Fecha de decisión2025-05-23
Código de productoPZZ
Comité asesorPA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

RadiForce MX317W-PA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eizo Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23 under 510(k) number K242545. The device is classified under product code PZZ. It was reviewed by the PA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the RadiForce MX317W-PA?

RadiForce MX317W-PA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23. The listed applicant is Eizo Corporation. The 510(k) number is K242545.

When did RadiForce MX317W-PA receive FDA 510(k) clearance?

RadiForce MX317W-PA received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23, under 510(k) number K242545.

Who is the listed applicant for RadiForce MX317W-PA?

The FDA 510(k) record lists Eizo Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RadiForce MX317W-PA?

The FDA product code for RadiForce MX317W-PA is PZZ.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Eizo Corporation como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K262397CuratOR EX2742K262783RadiForce MX247WK252030RadiForce GX570; RadiForce GX570-ARK243221RadiForce RX570; RadiForce RX570-ARK241441RadiForce RX670; RadiForce RX670-ARK233465RadiForce MX317W

Ver todos los 23 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: PZZ)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K2331198MP Pantallas LCD de Color C811W, C811WT, PA27 y PA27TShenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K172922MMPC-4127F1Barco N.V.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑