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FDA 510(k)

RadiForce MX317W

N.º K: K233465 · 2023-12-21

SolicitanteEizo Corporation
Fecha de decisión2023-12-21
Código de productoPGY
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

RadiForce MX317W is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eizo Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-21 under 510(k) number K233465. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the RadiForce MX317W?

RadiForce MX317W is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-21. The listed applicant is Eizo Corporation. The 510(k) number is K233465.

When did RadiForce MX317W receive FDA 510(k) clearance?

RadiForce MX317W received FDA 510(k) clearance on 2023-12-21, under 510(k) number K233465.

Who is the listed applicant for RadiForce MX317W?

The FDA 510(k) record lists Eizo Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RadiForce MX317W?

The FDA product code for RadiForce MX317W is PGY.

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Fuente oficial

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