Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Panpac Disposable Pessary Fitting Set

N.º K: K153422 · 2016-07-14

Fecha de decisión2016-07-14
Código de productoHHW
Comité asesorOB
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Panpac Disposable Pessary Fitting Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Panpac Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-14 under 510(k) number K153422. The device is classified under product code HHW. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Panpac Disposable Pessary Fitting Set?

Panpac Disposable Pessary Fitting Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-14. The listed applicant is Panpac Medical Corporation. The 510(k) number is K153422.

When did Panpac Disposable Pessary Fitting Set receive FDA 510(k) clearance?

Panpac Disposable Pessary Fitting Set received FDA 510(k) clearance on 2016-07-14, under 510(k) number K153422.

Who is the listed applicant for Panpac Disposable Pessary Fitting Set?

The FDA 510(k) record lists Panpac Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Panpac Disposable Pessary Fitting Set?

The FDA product code for Panpac Disposable Pessary Fitting Set is HHW.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Panpac Medical Corporation como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: HHW)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑