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FDA 510(k)

FUSION Vascular Graft

N.º K: K153523 · 2016-02-16

Fecha de decisión2016-02-16
Código de productoDSY
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

FUSION Vascular Graft is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Maquet Cardiovascular, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-16 under 510(k) number K153523. The device is classified under product code DSY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the FUSION Vascular Graft?

FUSION Vascular Graft is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-16. The listed applicant is Maquet Cardiovascular, LLC. The 510(k) number is K153523.

When did FUSION Vascular Graft receive FDA 510(k) clearance?

FUSION Vascular Graft received FDA 510(k) clearance on 2016-02-16, under 510(k) number K153523.

Who is the listed applicant for FUSION Vascular Graft?

The FDA 510(k) record lists Maquet Cardiovascular, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FUSION Vascular Graft?

The FDA product code for FUSION Vascular Graft is DSY.

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Dispositivos relacionados (Código: DSY)

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Fuente oficial

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