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FDA 510(k)

Monitor de Presión Arterial Automático del Brazo Superior AGE

N.º K: K153552 · 2016-06-01

SolicitanteAgeless Health Industrial Co., Ltd.
Fecha de decisión2016-06-01
Código de productoDXN
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

AGE Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ageless Health Industrial Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-01 under 510(k) number K153552. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the AGE Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor?

AGE Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-01. The listed applicant is Ageless Health Industrial Co., Ltd.. The 510(k) number is K153552.

When did AGE Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?

AGE Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2016-06-01, under 510(k) number K153552.

Who is the listed applicant for AGE Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor?

The FDA 510(k) record lists Ageless Health Industrial Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AGE Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor?

The FDA product code for AGE Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor is DXN.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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